terc-butil-((1S,2R)-2-(4-bromfenil)ciklopropil)karbamāts

terc-butil-((1S,2R)-2-(4-bromfenil)ciklopropil)karbamāts

CAS numurs: 907196-11-6
Molekulārā formula: C14H18BrNO2
Molekulmasa: 312,20
SMILES kods: O=C(OC(C)(C)C)N[C@@H]1[C@@H](C2=CC=C(Br)C=C2)C1
MDL Nr.: NULL

Produkta ievads
Produkta nosaukums terc-Butil-((1S,2R)-2-(4-bromfenil)ciklopropil)karbamāts
CAS numurs 907196-11-6
Molekulārā formula C14H18BrNO2
Molekulmasa 312.2
SMILES kods O=C(OC(C)(C)C)N[C@@H]1[C@@H](C2=CC=C(Br)C=C2)C1
MDL Nr. NULL
Pubchem ID 89721257
InChI atslēga ATYDSIJHMSGNKM-NEPJUHHUSA-N

 

Ķīmiskās īpašības

 

Šis savienojums ir balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris ar kušanas temperatūru diapazonā no 194 līdz 198 grādiem. Ieteicams to uzglabāt sausā, inertā gāzē 2–8 grādu temperatūrā. Tam ir neliela šķīdība ūdenī, bet tas viegli šķīst metanolā, etanolā, THF un DMF. Novērota mērena šķīdība etilacetātā un dihlorametanolā. n-heksāns. Molekula ir Boc-aizsargāts amīns, kura pamatā ir a(1S,2R)-2-(4-bromfenil)ciklopropila karkass. Ieteicamajos uzglabāšanas apstākļos tā ir stabila. Broma atoms nodrošina vietu turpmākām šķērssavienojuma reakcijām, savukārt Bocīna grupa ļauj selektīvi atdalīties.

 

Apraksts

 

Tert-Butil-N-[(1S,2R)-2-(4-bromfenil)ciklopropil]karbamāts (CAS Nr. 907196-11-6) ir iepriekšējā savienojuma enantiomērs, kas papildus funkcionalizēts ar broma atomu šī bifunkcionālā fenilamīna gredzena kombinētā roktura parapozīcijā. ar arilbromīda savienojuma vietu, padarot to ārkārtīgi daudzpusīgu paralēlai sintēzei un uz daudzveidību orientētai sintēzei.

 

Lietojumi

 

1. Dubults-DNS-kodētās bibliotēkas (DEL) sintēzes funkcionālais rokturis
Iekļauts DEL, izmantojot sadalīšanas{0}}un-apvienojuma sintēzi. Bromīds tiek pakļauts Suzuki savienojumam, lai ieviestu ķīmisko daudzveidību (1. veidošanas bloks), un pēc Boc aizsardzības noņemšanas amīns tiek acilēts, lai ieviestu otro dažādības dimensiju (2. veidošanas bloks), vienlaikus izsekojot DNS secību.

 

2.Hirālu dividentu ligandu prekursors
Bromīds tiek pārveidots par fosfīna grupu, izmantojot pallādija-katalizētu fosfinēšanas reakciju. Pēc Boc noņemšanas iegūtais hirālais aminofosfīns tiek izmantots kā bidentāts P,N-ligands irīdija-katalizētai olesimetriskai hidrogenēšanai, kas nav funkcionāli aizvietota.

 

3. Monomērs secībai{1}}Definētie oligomēri
Izmanto iteratīvā cietās -fāzes sintēzē, lai izveidotu secības-noteiktus oligomērus, kur ciklopropila vienība nosaka "saķeri" un bromfenila sānu ķēde nodrošina hidrofobu. Šie oligomēri salokās īpašās nanostruktūrās, lai tos varētu izmantot molekulārajā atpazīšanā un ievadīšanā.

 

4.Starpprodukts PET marķiera sintēzei
Broma atoms ir piemērots izotopu apmaiņai ar radioaktīvo bromu-76(⁷⁶Br,t₁/₂=16.2 h) vai kalpo kā savienojuma vieta fluora-18(¹⁸F) pievienošanai caur protēžu grupām. Iegūtais radioaktīvi iezīmētais savienojums ir vērsts uz tādiem enzīmiem kā monoamīnoksidāzes (P) novecošanās positronoksidāzes ET. traucējumi.

 

Populāri tagi: terc-butil((1s,2r)-2-(4-bromofenil)ciklopropil)karbamāts, Ķīna terc-butil((1s,2r)-2-(4-bromofenil)ciklopropil)karbamāta ražotāji, piegādātāji

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma