| Produkta nosaukums | 1-(4-hlorfenil)-5-metil-1H-pirazol-4-karbonskābe |
| CAS numurs | 187998-35-2 |
| Molekulārā formula | C11H9ClN2O2 |
| Molekulmasa | 236.65 |
| SMILES kods | O=C(C1=C(C)N(C2=CC=C(Cl)C=C2)N=C1)O |
| MDL numurs | MFCD01566260 |
| Pubchem ID | 2777166 |
| InChI atslēga | OAPQKGGVDCZENK-UHFFFAOYSA-N |
Ķīmiskās īpašības
Šis cietais karbonskābes atvasinājums strauji kūst 201 grādos, apstiprinot tā augsto kristāliskumu. Tam ir ierobežota šķīdība ūdenī, bet tas viegli šķīst polārās organiskās vidēs, piemēram, DMF un metanolā. Gan skābās karbonskābes (paredzētais pKa ~ 3,3), gan hlorēta aromātiskā gredzena klātbūtne ir rūpīgi jāaizsargā no spēcīgas uzglabāšanas telpā; bāzes, lai izvairītos no sāļu veidošanās un dekarboksilēšanas riska.
Apraksts
1-(4-hlorfenil)-5-metilpirazol-4-karbonskābe ir daudzfunkcionāla heterocikliska karkasa ar ievērojamu lietderību. Tā apvieno lipofīlo 4-hlorfenilgrupu, farmakoloģiski priviliģētu pirazola gredzenu, reģioķīmiski definētu skābi, kas padara to par ļoti daudzveidīgu un daudzveidīgu metilgrupu. konverģenta platforma derivatizācijai, kas ļauj veikt paralēlu modifikāciju, izmantojot amidēšanu/esterificēšanu skābē, pirazola gredzena turpmāku funkcionalizāciju un iespējamo šķērssavienojumu hloroarēna vietā.
Lietojumi
1.Farmaceitiskā sintēze
Ne{0}}steroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) kandidātu un kināzes inhibitoru izstrādes pamats. Karbonskābi tieši izmanto, lai veidotu amīda saites ar dažādiem amīniem, atdarinot zināmos farmakoforus, savukārt hlorfenila un pirazola grupas veicina selektīvo starpvides saistīšanos un C vielmaiņas stabilitāti. analogi.
2.Agroķīmiskā pētniecība un attīstība
Izmanto, lai sintezētu jaunas paaudzes fungicīdus, kas darbojas kā sukcināta dehidrogenāzes inhibitori (SDHI). Pirazola-karbonskābes kodols ir zināms eņģu-saistīšanas motīvs; atvasināšana pie skābes grupas ļauj precīzi-noregulēt lapu sistēmisko kustību un noturību augos, savukārt lietus un hloru grupu uzlabo.
3.Funkcionālo materiālu sintēze
Darbojas kā helātu veidojošs ligandu prekursors pārejas metālu kompleksiem. Pirazola slāpekļa un karboksilāta anjons var veidot stabilas divzobu koordinācijas sfēras ar tādiem metāliem kā varš vai cinks. Šie kompleksi tiek pētīti kā organisko transformāciju katalizatori vai kā molekulārie prekursori metālu -organisko karkasu (MOF) struktūrām.
4. Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Būtisks izejmateriāls kausētu poliheterociklisku sistēmu konstruēšanai. Karbonskābi var pārveidot par skābes hlorīdiem vai izmantot intramolekulārās ciklizācijās, lai piekļūtu pirazolo[1,5-a]pirimidīniem un citām kondensētām sistēmām, kas ir nozīmīgas zāļu un materiālu ķīmijā.
Populāri tagi: 1-(4-hlorfenil)-5-metil-1h-pirazol-4-karbonskābe, Ķīna 1-(4-hlorfenil)-5-metil-1h-pirazol-4-karbonskābes ražotāji, piegādātāji








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-ons](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2-(1-(2-fluorbenzil)piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazols](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)




