1-(furān-2-il)-N-metilmetānamīns

Šis savienojums parasti sastopams kā dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums ar raksturīgu amīnu-līdzīgu smaržu. Tā molekulārā formula ir C6H9NO, kas atbilst molekulmasai 111,14. Viršanas temperatūra ir aptuveni 160–165 grādi atmosfēras spiedienā, un aprēķinātais blīvums ir tuvu 1,02 g/cm³ pie 20 grādiem. Tas sajaucas ar parastajiem organiskajiem šķīdinātājiem, tostarp etanolu, ēteri un dihlormetānu, un tam ir mērena šķīdība ūdenī polārās amīna grupas dēļ. Molekulā ir furāna gredzens, kas pievienots metilaminometilgrupai, un sekundārais amīns ir jutīgs pret acilēšanas, alkilēšanas un kondensācijas reakcijām. Furāna gredzens ir jutīgs pret stiprām skābēm un oksidētājiem, kas var veicināt gredzena atvēršanos vai polimerizāciju. Lai novērstu oksidatīvo noārdīšanos, ieteicams uzglabāt cieši noslēgtos traukos inertā atmosfērā pazeminātā temperatūrā (2–8 grādi). Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem, minerālskābēm un izocianātiem.

1-(furān-2-il)-N-metilmetānamīns sastāv no furāna gredzena, kas 2. pozīcijā ir saistīts ar metilaminometilgrupu, kur amīns ir sekundārs ar N metila aizvietotāju. Furāna heterocikls, piecu locekļu aromātiskais gredzens, kas satur skābekļa atomu, piešķir elektronu bagātību un veicina molekulas spēju piedalīties π kraušanas un ūdeņraža saišu mijiedarbībā. Metilamīna sānu ķēde nodrošina nukleofīlo vietu turpmākai atvasināšanai, savukārt N metilgrupa samazina amīna ūdeņraža saites donora spēju salīdzinājumā ar primārajiem amīniem, ietekmējot šķīdību un reaktivitāti. Šī kompaktā arhitektūra apvieno furāna unikālās elektroniskās īpašības ar alkilamīna daudzpusību, padarot to par vērtīgu celtniecības bloku sarežģītāku molekulu konstruēšanai medicīnas ķīmijā un materiālu zinātnē, kur furāna gredzens var kalpot kā fenila vai citu aromātisko sistēmu bioizosters.

Farmaceitiskais starpprodukts
Šo furānu{0}}saturošo amīnu izmanto savienojumu sintēzē ar potenciālu aktivitāti pret neiroloģiskiem traucējumiem un iekaisumu. Sekundārais amīns nodrošina ērtu amīda savienojumu ar karbonskābi saturošiem farmakoforiem, savukārt furāna gredzens var iesaistīties π mijiedarbībā ar olbaltumvielu aktīvajām vietām. Šo sastatņu atvasinājumi ir izpētīti kā neirotransmitera receptoru un enzīmu inhibitoru modulatori, kur furāna daļa veicina vielmaiņas stabilitāti un mērķa afinitāti.

Heterocikliskās sintēzes pamatelements
Savienojums kalpo kā prekursors kondensētu heterociklisku sistēmu, piemēram, furo[3,2b]piridīnu, furo[2,3d]pirimidīnu un imidazo[1,2a]furānu, konstruēšanai ciklokondensācijas reakcijās. Šīs gredzenu sistēmas tiek pētītas, ņemot vērā to farmakoloģiskās īpašības, un furāna kodols nodrošina konformācijas stingrību un elektronisko regulējamību. Metilamīna grupu var izstrādāt, lai heterocikla veidošanās laikā ieviestu papildu daudzveidību.

Ligands metāla kompleksiem
Furāna skābeklis un amīna slāpeklis var koordinēties ar pārejas metāliem, veidojot bidentāta ligandu sistēmas ar labi definētu ģeometriju. No šīs pamatnes iegūtie metālu kompleksi tiek pētīti, lai noteiktu to katalītisko aktivitāti oksidācijas un krusteniskās savienošanas reakcijās. Elektroniem bagātais furāna gredzens var stabilizēt metālu centrus dažādos oksidācijas stāvokļos, ļaujot precīzi noregulēt katalizatora veiktspēju organiskās sintēzes vajadzībām.

Garšas un smaržas sastāvdaļa
Furāna atvasinājumi ir pazīstami ar savu ieguldījumu grauzdētu, karameļu{0}}līdzīgo aromātu radīšanā pārtikas produktos. Šis savienojums un tā atvasinājumi tiek pētīti kā aromatizētāji, kas maizes izstrādājumiem un dzērieniem piešķir saldas, riekstu notis. Tā nepastāvība un termiskā stabilitāte padara to piemērotu lietošanai pārstrādātos pārtikas produktos, kur ražošanas laikā ir sastopami augstas temperatūras apstākļi.

Populāri tagi: 1-(furan-2-yl)-n-methylmethanamine, Ķīna 1-(furan-2-il)-n-methylmethanamine ražotāji, piegādātāji