| Produkta nosaukums | 2,2,6,6-tetrametil-4-(2-propiniloksi)piperidīna 1-oksilgrupa |
| CAS numurs | 147045-24-7 |
| Molekulārā formula | C12H20NĒ2 |
| Molekulmasa | 210.29 |
| SMILES kods | C#CCOC1CC(C)(C)N([O])C(C)(C)C1 |
| MDL Nr. | MFCD01126982 |
| Pubchem ID | 59188306 |
| InChI atslēga | POEBHISKBXRUBH-UHFFFAOYSA-N |
Ķīmiskās īpašības
Šis savienojums ir stabils nitroksīda radikāls, kas izriet no tā raksturīgā paramagnētisma. Tā ir cieta viela (kušanas diapazons 65-69 grādi), kas šķīst parastajos organiskajos šķīdinātājos. Tā noteicošā iezīme ir tā noturība; radikāli steriski aizsargā četras metilgrupas, novēršot dimerizāciju. Tomēr tam vajadzētu būt aizsargātam no aukstuma, kā arī reducējošam un spēcīgam radikālam. aģenti (piemēram, metālu hidrīdi, tioli), kas to pārvērstu par atbilstošu hidroksilamīnu.
Apraksts
2,2,6,6-Tetrametil-4-(2-propiniloksi)piperidīns 1-oksilgrupa (parasti pazīstama kā PROXYL tipa nitroksīds, kas satur propargilēteri) ir daudzfunkcionāls stabils brīvais radikālis. Tajā ir iekļautas trīs funkcijas: stabila nitroksīda marķēšana/piperidīds. mugurkauls un termināla alkīna rokturis klikšķu ķīmijai. Šī unikālā kombinācija padara to par savienojošu molekulu starp fizikālo organisko ķīmiju, spektroskopiju un biokonjugāciju.
Lietojumi
1. Farmaceitiskā sintēze un biokonjugācija
Izmanto, lai izveidotu spin{0}}marķētas biomolekulas elektronu paramagnētiskās rezonanses (EPR) spektroskopijai. Alkīns nodrošina vietnei -specifisku konjugāciju, izmantojot vara-katalizētu azīdu-alkīna ciklopievienošanu (CuAAC) to azīda olbaltumvielām,{5}, marķējumu saturošām olbaltumvielām vai zālēm. dinamika, uzbūve un mijiedarbība šķīdumā.
2. Polimēru zinātne un materiāli
Darbojas kā kontroles līdzeklis nitroksīda -mediētā radikāļu polimerizācijā (NMRP) un radikāļu uztvērējs/antioksidants polimēru stabilizācijā. Propargila grupa nodrošina stabilizatora kovalentu noenkurošanu pie polimēra mugurkauliem vai virsmām, izmantojot klikšķu ķīmiju, radot nemigrējošas antioksidantu vietas.
3.Funkcionālo materiālu sintēze
Iekļauti organiskajos magnētos un molekulārās spintroniskās ierīcēs. Nitroksīdi ir organiski radikāļi, kas var pārnest magnētisko momentu; to iekļaušana izstrādātās arhitektūrās, izmantojot alkīna rokturi, ir stratēģija, lai izveidotu magnētiskos materiālus, kuru pamatā ir molekulas.
4. Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Kalpo kā radikāļu katalizators vai oksidētājs organiskajās pārvērtībās. Tas var būt starpnieks dehidrogenēšanas reakcijās vai piedalīties radikāļu kaskādes procesos. Alkīns arī ļauj to iekļaut sarežģītākās molekulārās arhitektūrās kā noturīgu radikālu sastāvdaļu.
Populāri tagi: 2,2,6,6-tetrametil-4-(2-propiniloksi)piperidīna 1-oksilgrupa, Ķīna 2,2,6,6-tetrametil-4-(2-propiniloksi)piperidīna 1-oksilgrupa ražotāji, piegādātāji






![[1,1':4',1"-terfenil]-4,4"-dikarboksaldehīds](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)
![2-(1-(2-fluorbenzil)piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazols](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)



