1-(4-(aminometil)fenil)-N,N-dimetilmetānamīna hidrohlorīds

Šo savienojumu parasti iegūst kā baltu vai gandrīz{0}}baltu kristālisku pulveri. Tā molekulārā formula ir C10H17ClN2, kas atbilst molekulmasai 200,71. Kušanas temperatūra parasti ir diapazonā no 185 līdz 190 grādiem, bieži sadaloties, ko apliecina tumšums. Aprēķinātais blīvums ir aptuveni 1,12 g/cm³ apkārtējās vides apstākļos. Tas labi šķīst ūdenī un polāros organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā un etanolā hidrohlorīda sāls formas dēļ, vienlaikus uzrāda mērenu šķīdību dimetilsulfoksīdā un ierobežotu šķīdību aprotiskos šķīdinātājos, piemēram, acetonitrilā, un nenozīmīgu šķīdību nepolāros šķīdinātājos, piemēram, dihlormetānā un heksānā. Molekula sastāv no para-diaizvietota benzola gredzena, kurā ir gan primārā aminometilgrupa, gan terciārā N,N-dimetilaminometilgrupa, kas ir hidrohlorīda sāls. Abas amīna funkcijas ir pamata un var piedalīties ūdeņraža saitēs un sāls veidošanā. Hidrohlorīda sāls uzlabo šķīdību ūdenī un kristālisko stabilitāti. Uzglabāšana cieši noslēgtos traukos, kas ir aizsargāti no gaismas un mitruma, apkārtējās vides temperatūrā parasti ir pietiekama, lai gan ilgstošai uzglabāšanai ir ieteicami kaltēti apstākļi. Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem, skābju hlorīdiem un izocianātiem.

1 (4 (Aminometil)fenil)-N,N dimetilmetānamīna hidrohlorīds ir simetrisks aromātisks diamīns ar benzola gredzenu ar divām dažādām amīna funkcijām 1. un 4. pozīcijā: primārais amīns un terciārais dimetilamīns, katrs pievienots caur metilēna saiti. Šī molekulārā arhitektūra apvieno nukleofīlo primāro amīnu ar pamata terciāro amīnu cietā para{6}}aizvietotā sistēmā. Primārais amīns nodrošina rokturi turpmākai atvasināšanai, veidojot amīdus, reducējot aminēšanu vai alkilējot, savukārt terciārais amīns nodrošina protonējamu vietu, kas var uzlabot šķīdību ūdenī un iesaistīties jonu mijiedarbībā ar bioloģiskiem mērķiem. Para-aizvietošanas modelis nodrošina lineāru ģeometriju un noteiktu telpisko atdalīšanu starp abām amīna funkcijām. Hidrohlorīda sāls forma uzlabo ūdens saderību un nodrošina stabilu kristālisku cietu vielu. Šīs dubultās -amīna pamatnes kalpo kā vērtīgs pamatelements medicīniskajā ķīmijā un materiālu zinātnē, lai konstruētu molekulas, kurām noteiktos attālumos nepieciešamas gan nukleofīlās, gan pamata amīna funkcijas.

Farmaceitiskais starpprodukts
Šo diamīna atvasinājumu izmanto tādu zāļu sintēzē, kuru mērķis ir neiroloģiski un psihiski traucējumi, tostarp antidepresanti un antipsihotiskie līdzekļi. Primārais amīns nodrošina amīda savienojumu ar karbonskābi saturošiem farmakoforiem, savukārt terciārais amīns var uzlabot šķīdību un veicināt saistīšanos ar receptoriem, izmantojot jonu mijiedarbību. Cietais para{2}}aizvietotais benzola kodols nodrošina noteiktu ģeometriju, lai optimizētu mijiedarbību ar bioloģiskiem mērķiem, piemēram, ar G proteīnu saistītiem receptoriem un jonu kanāliem.

Poliamīnu un ligandu celtniecības bloks
Savienojums kalpo kā priekštecis sarežģītāku poliamīna struktūru konstruēšanai, izmantojot secīgu funkcionalizāciju abās amīna vietās. Primāro un terciāro amīnu atšķirīgā reaktivitāte ļauj izmantot selektīvas aizsardzības un izstrādes stratēģijas. Šie poliamīna atvasinājumi tiek pētīti kā metālu helātu veidotāji, kā gēnu piegādes vektoru sastāvdaļas un kā sastatnes daudzvērtīgu ligandu projektēšanai, kas var piesaistīt vairākas saistīšanās vietas uz bioloģiskiem mērķiem.

Šķērssaistīšanas līdzeklis polimēru ķīmijā
Divu dažādu amīnu funkcionālo grupu klātbūtne ļauj šim savienojumam kalpot kā daudzpusīgs šķērssaistīšanas līdzeklis polimēru sintēzē. Primārais amīns var reaģēt ar epoksīdiem vai izocianātiem, savukārt terciārais amīns var katalizēt reakcijas vai tikt kvaternizēts, lai ieviestu jonu raksturu. Šīs īpašības tiek izmantotas, gatavojot epoksīdsveķus, poliuretānus un hidrogēlus ar pielāgotām mehāniskām un termiskām īpašībām.

Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Kā daudzpusīgs sintētisks starpprodukts 1 (4 (aminometil)fenil)- N, N dimetilmetānamīna hidrohlorīds piedalās dažādās transformācijās, tostarp primārā amīna selektīvā acilēšanā terciārā amīna klātbūtnē, reducējošās aminēšanas reakcijās un terciārā amīna kvaternizācijā. Abi amīni var būt atšķirīgi aizsargāti, lai nodrošinātu secīgu funkcionalizāciju, ļaujot veidot nesimetriski aizvietotas aromātiskās sistēmas. Tā lietderība attiecas uz ligandu sintēzi metālu kompleksiem un kā monomēru funkcionālu polimēru ar pH jutīgām īpašībām sagatavošanai.

Populāri tagi: 1-(4-(aminometil)fenil)-n,n-dimetilmetānamīna hidrohlorīds, Ķīna 1-(4-(aminometil)fenil)-n,n-dimetilmetānamīna hidrohlorīda ražotāji, piegādātāji