(2,4-difluor-3-propoksifenil)borskābe

(2,4-difluor-3-propoksifenil)borskābe

CAS numurs: 2096329-68-7
Molekulārā formula: C9H11BF2O3
Molekulmasa: 215,99
SMILES kods: OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O

Produkta ievads
Produkta nosaukums (2,4-difluor-3-propoksifenil)borskābe
CAS numurs 2096329-68-7
Molekulārā formula C9H11BF2O3
Molekulmasa 215.99
SMILES kods OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O
MDL numurs MFCD19981527
Pubchem ID 56776673
InChIKey BUFQSDWLWIWVKM-UHFFFAOYSA-N

 

Ķīmiskās īpašības

 

Šis arilborskābes atvasinājums parasti pastāv kā balts vai gandrīz{0}}balts kristālisks pulveris, kas kūst aptuveni 110{6}}115 grādu temperatūrā un paredzamo viršanas temperatūru 339,9 grādi. Paredzētais blīvums ir 1,25 g/cm³. šķīdība, bet viegli šķīst polāros organiskos šķīdinātājos, tostarp metanolā, etanolā, acetonā, DMSO un DMF. Tā saglabājas stabila sausos, apkārtējās vides apstākļos; tomēr hidroksimetilgrupa ir jutīga pret oksidēšanos, kas nosaka rūpīgu uzglabāšanu.

 

Apraksts

 

(2,4-Difluor-3-propoksifenil)borskābe ir daudzfunkcionāls savienojuma partneris, kas izstrādāts precīzai sintēzei. Tās struktūrā ir stratēģiska divu fluora atomu kombinācija (nodrošina elektronisku modulāciju un vielmaiņas rezistenci), hirāla propoksigrupa (ievieš stereoķīmiju un sterisko skābes savienojumu.) funkcijas padara to nenovērtējamu sarežģītu hirālu molekulu konstruēšanā, kur svarīga ir kontrole gan pār elektroniskajām īpašībām, gan trīsdimensiju formu.

 

Lietojumi

 

1. Farmaceitiskā sintēze (pamatpielietojums)

Tas kalpo kā galvenais hirāls starpprodukts oksazolidinona antibiotiku un pretvēža zāļu sintēzei. Hirālā konfigurācija (R-konfigurācija) un difluorfenila struktūra var optimizēt zāļu saistīšanās spēju mērķtiecīgi ietekmēt enzīmus, uzlabot biopieejamību un samazināt blakusparādības. Turklāt to var izmantot pretiekaisuma un pretvīrusu zāļu molekulu ar hirāliem skeletiem pētniecībā un attīstībā.

 

2.Agroķīmiskā pētniecība un attīstība

Izmanto, atklājot nākamās-paaudzes hirālos fungicīdus un herbicīdus. Fluora atomi uzlabo lipofilitāti un noturību pret nokrišņiem, savukārt hirālais centrs var izraisīt enantioselektīvu mijiedarbību ar mērķa enzīmiem kaitēkļos vai nezālēs, kas potenciāli ļauj samazināt lietošanas daudzumu un samazināt vides slodzi salīdzinājumā ar racēmiskajiem maisījumiem.

 

3.Funkcionālo materiālu sintēze

Izmanto kā monomēru Suzuki polikondensācijas reakcijās, lai ražotu hirālus konjugētus polimērus un mazas molekulas organiskai elektronikai. Iegūtie materiāli tiek pētīti izmantošanai cirkulāri polarizētās gaismas -izstarojošās diodēs (CP-OLED) un kā hirāli selektīvie slāņi sensoros, ko izraisa molekulu asimetrija, ko izraisa molekulu asimetrija.

 

4. Organiskās sintēzes celtniecības bloks

Sarežģīts reaģents asimetriskai sintēzei un bibliotēku attīstībai. Tā borskābes grupa nodrošina ātru dažādošanu, izmantojot krustenisko-savienojumu, savukārt iepriekš instalētie hiralitātes un fluora atomi nodrošina sarežģītu, zālēm-līdzīgu sākumpunktu paralēlai sintēzei, kuras mērķis ir izpētīt jaunas ķīmiskās telpas medicīnas ķīmijas kampaņās.

 

Populāri tagi: (2,4-difluor-3-propoksifenil)borskābe, Ķīna (2,4-difluor-3-propoksifenil)borskābes ražotāji, piegādātāji

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma