| Produkta nosaukums | (4-aminopiridin-3-il)borskābes hidrohlorīds | |
| CAS numurs | 959904-53-1 | |
| Molekulārā formula |
|
|
| Molekulmasa | 174.39 | |
| SMILES kods | NC1=C(B(O)O)C=NC=C1.[H]Cl | |
| MDL Nr. | MFCD18427760 | |
| Pubchem ID | 23583876 | |
| InChI atslēga | UWTNNCFLQICMEL{0}}UHFFFAOYSA-N |
Ķīmiskās īpašības
Šis borskābes atvasinājums tiek piegādāts kā higroskopisks, balts vai gandrīz{0}}balts kristālisks pulveris ar kušanas temperatūru 174-178 grādi. Tas nedaudz šķīst ūdenī, bet labi šķīst polāros organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā, tetrahidrofurānā un sausos metilēšanas apstākļos. Ieteicams uzglabāt mitrumizturīgā,{6}}necaurlaidīgā, gaismas{8}}apsargātā vidē. Hidrohlorīda sāls forma uzlabo vadāmību un glabāšanas laiku salīdzinājumā ar brīvo bāzi.
Apraksts
(4-Amino-3-piridinil)borskābes hidrohlorīds ir būtisks ortogonāli aizsargāta, bifunkcionāla heterocikliskā bloka piemērs. Piridīna kodolā ir divas atšķirīgas un ļoti vērtīgas reaktīvās vietas: nukleofīlo arilamīnu un elektrofilo borskābi, kas ļauj veikt secīgu atvasinājumu, parallelējošo moduli. dažādu savienojumu bibliotēku sintēze, kas centrēta ap priviliģēto 3,4-diaizvietotu piridīna sastatni.
Lietojumi
1.Farmaceitiskā sintēze
Plaši izmantots kināzes inhibitoru zāļu atklāšanas programmās. 4-amino-3-piridinilkodols ir visuresošs eņģu saistīšanas motīvs. Šis celtniecības bloks nodrošina ātru paralēlu sintēzi: pirmkārt, dažādojot 3. pozīciju, izmantojot Suzuki savienojumu ar dažādām (hetero)arilboronskābēm, funkcionāli grupējot aminoskābēm vai aminoskābēm. sulfonilēšana.Tas paātrina SAR izpēti, meklējot onkoloģijas un iekaisuma slimību mērķus.
2.Agroķīmiskā pētniecība un attīstība
Izmanto jaunu herbicīdu un fungicīdu savienojumu sintēzē, kas darbojas, inhibējot galvenos enzīmus augu vai sēnīšu ceļā, piemēram, acetolaktāta sintēzi (ALS) vai sukcināta dehidrogenāzi (SDH). Aminoskābes un boronskābes grupas ļauj efektīvi piesaistīt dažādas sānu ķēdes, lai optimizētu fizikāli ķīmiskās īpašības.
3.Funkcionālo materiālu sintēze
Kalpo kā priekštecis slāpekli -saturošu policiklisku aromātisku ogļūdeņražu (N-PAH) un kovalento organisko ietvaru (COF) saistītāju radīšanai. Borskābe veicina π-konjugētās sistēmas paplašināšanu, savukārt aminogrupu var izmantot pēc-specifiskai elektroniskai mijiedarbībai, elektroniskai modifikācijai starpmolekulajā induktivitātē vai uz sintētisku savienojumu. sensoru vai katalīzes īpašības.
4. Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Medicīnas un kombinatorijas ķīmijas stūrakmens reaģents kompleksu, polifunkcionalizētu piridīnu efektīvai konstruēšanai. Tā ortogonālais reaktivitātes profils ir ideāli piemērots automatizētām sintēzes platformām un koncentrētu bibliotēku ģenerēšanai ap centrālu, bioloģiski nozīmīgu pamatstruktūru, racionalizējot optimizācijas procesus.
Populāri tagi: (4-aminopiridin-3-il)borskābes hidrohlorīds, Ķīna (4-aminopiridin-3-il)borskābes hidrohlorīda ražotāji, piegādātāji







![Metil-5-(hidroksimetil)biciklo[3.1.1]heptān-1-karboksilāts](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)



