(4-(furan-2-il)fenil)metanols

Šo savienojumu parasti iegūst kā gaiši dzeltenu līdz gandrīz{0}}baltu kristālisku pulveri apkārtējās vides temperatūrā. Tā molekulārā formula ir C11H10O2, kas atbilst molekulmasai 174,20. Kušanas temperatūra parasti ir diapazonā no 85–86 grādiem. Paredzamais viršanas punkts ir aptuveni 310 grādi atmosfēras spiedienā, un aprēķinātais blīvums ir tuvu 1,2 g/cm³. Tam ir mērena lipofilitāte, un tas satur vienu ūdeņraža saites donoru (hidroksilgrupu) un divus ūdeņraža saites akceptorus (furāna skābekli un hidroksilskābekli). Savienojums šķīst parastos organiskos šķīdinātājos un ir stabils normālos uzglabāšanas apstākļos, ja to uzglabā vēsā, sausā vietā. Standarta drošības klasifikācijas norāda uz iespējamu ādas un acu kairinājumu un elpceļu kairinājumu.

(4-(furan-2-il)fenil)metanols ir biarilgrupas savienojums, kas sastāv no fenilgredzena un furāna gredzena, kas savienots ar tiešu oglekļa-oglekļa saiti, un fenilgredzenam pievienota primārā spirta grupa. Molekulai ir divas atšķirīgas aromātiskās sistēmas: ar elektroniem bagāts furāna heterocikls un fenilgredzens, kas savienots para pozīcijā attiecībā pret benzilspirtu. Furāna skābeklis var piedalīties ūdeņraža saitēs vai metāla koordinācijā, savukārt benzilhidroksilgrupa nodrošina daudzpusīgu vietu turpmākai funkcionalizācijai, izmantojot oksidēšanu, esterificēšanu vai ēterizāciju. Stingrā, plakanā struktūra piešķir specifiskas elektroniskas un steriskas īpašības, padarot to par noderīgu celtniecības bloku sarežģītāku molekulāro arhitektūru konstruēšanai organiskajā sintēzē un medicīniskajā ķīmijā.

Farmaceitiskais starpprodukts
Šis savienojums tiek izmantots kā celtniecības bloks bioloģiski aktīvo molekulu sintēzē. Ir pētīta tā citotoksiskā iedarbība pret vēža šūnu līnijām, un furāna daļa ir saistīta ar pretiekaisuma īpašībām, tādēļ tā ir svarīga farmakoloģiskajos pētījumos, kuru mērķis ir zāļu izstrāde.

Enzīmu inhibīcijas pētījumi
Ir izpētīts tā potenciāls inhibēt glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzi, enzīmu, kas iesaistīts pentozes fosfāta ceļā. Šī inhibīcija ir terapeitiska nozīme, lai ārstētu parazitāras infekcijas, piemēram, tripanosomiāzi, un tai ir nozīme arī diabēta un vēža metabolisma pētījumos.

Materiālzinātne un organiskā sintēze
Kā funkcionalizēta aromātiskā molekula tā kalpo kā starpprodukts sarežģītāku organisko savienojumu sintēzē. Tās strukturālās īpašības ļauj to izmantot jaunu materiālu izstrādē un kā sastatnes ķīmiskajā bioloģijā molekulāro mijiedarbību pētīšanai.

Garšas un smaržu pielietojumi
Pateicoties tā aromātiskajam profilam, kurā apvienotas furāna un fenilgrupas, savienojums tiek uzskatīts par potenciālu izmantošanu kā aromatizētāju pārtikas rūpniecībā, radot unikālas ožas īpašības preparātiem.

Populāri tagi: (4-(furan-2-il)fenil)metanols, Ķīna (4-(furan-2-il)fenil)metanola ražotāji, piegādātāji