3-fenoksipropān-1-amīns

3-fenoksipropān-1-amīns

CAS numurs: 7617-76-7
Molekulārā formula: C9H13NO
Molekulmasa: 151,21
SMILES kods: NCCCOC1=CC=CC=C1

Produkta ievads

Produkta nosaukums

3-fenoksipropān-1-amīns

CAS numurs

7617-76-7

Molekulārā formula

C9H13NO

Molekulmasa

151.21

SMILES kods

NCCCOC1=CC=CC=C1

MDL Nr.

MFCD04038049

 

Ķīmiskās īpašības

 

Šis savienojums parasti sastopams kā dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums ar raksturīgu amīnu-līdzīgu smaržu. Tā molekulārā formula ir C9H13NO, kas atbilst molekulmasai 151,21. Viršanas temperatūra ir aptuveni 255–260 grādi atmosfēras spiedienā, un aprēķinātais blīvums ir tuvu 1,02 g/cm³ pie 20 grādiem. Tas sajaucas ar parastajiem organiskajiem šķīdinātājiem, tostarp etanolu, dihlormetānu un etilacetātu, vienlaikus uzrāda mērenu šķīdību ūdenī polārās amīna grupas dēļ un ierobežotu šķīdību alifātiskajos ogļūdeņražos. Molekula sastāv no propilamīna ķēdes ar fenoksiaizvietotāju 3. pozīcijā, apvienojot aromātisko ēteri ar primāro amīnu. Amīna grupa ir jutīga pret acilēšanas, alkilēšanas un kondensācijas reakcijām, savukārt ētera saite ir stabila vairumā apstākļu. Ieteicams uzglabāt cieši noslēgtos traukos inertā atmosfērā pazeminātā temperatūrā (2–8 grādi), lai novērstu oglekļa dioksīda uzsūkšanos un oksidatīvo noārdīšanos. Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem, skābju hlorīdiem un izocianātiem.

 

Apraksts

 

3 Fenoksipropān-1-amīns ir lineārs alifātisks amīns ar trīs oglekļa ķēdi ar primāro amīnu vienā galā un fenoksigrupu otrā galā. Šī molekulārā arhitektūra apvieno amīna nukleofīlo reaktivitāti ar aromātiskā ētera hidrofobajām un π kraušanas īpašībām. Propila starplikas nodrošina konformācijas elastību, vienlaikus saglabājot pietiekamu atdalīšanu starp funkcionālajām grupām, lai nodrošinātu neatkarīgu dalību molekulārajā mijiedarbībā. Primārais amīns var iesaistīties ūdeņraža saitēs, sāls veidošanā un kovalentās saites veidošanā ar elektrofiliem, padarot to par daudzpusīgu rokturi turpmākai atvasināšanai. Fenoksigrupa veicina lipofilitāti un var piedalīties π π mijiedarbībā ar aromātiskajiem atlikumiem bioloģiskajos mērķos. Šī reaktīvā amīna un aromātiskā ētera kombinācija elastīgā ietvarā padara savienojumu par vērtīgu celtniecības bloku medicīnas ķīmijā un materiālu zinātnē, kur tas var kalpot kā saistītājs vai kā priekštecis sarežģītākām struktūrām ar pielāgotām amfifilām īpašībām.

 

Lietojumi

 

Farmaceitiskais starpprodukts
Šis aminoēteris tiek izmantots tādu zāļu sintēzē, kuru mērķis ir neiroloģiski traucējumi un sirds un asinsvadu slimības. Primārais amīns nodrošina amīdu veidošanos ar karbonskābi saturošiem farmakoforiem, savukārt fenoksigrupa var uzlabot lipofilitāti, lai uzlabotu membrānas iespiešanos. Šo sastatņu atvasinājumi ir izpētīti kā potenciālie beta blokatori un antidepresanti, kur propilķēde nodrošina optimālu atstarpi starp aromātisko gredzenu un pamata amīnu receptoru mijiedarbībai.

 

Virsmaktīvās vielas celtniecības bloks
3 fenoksipropān-1-amīna amfifilā daba padara to vērtīgu nejonu un katjonu virsmaktīvo vielu sagatavošanā. Reakcijā ar taukskābēm tiek iegūti amīdi ar virsmaktīvām īpašībām, savukārt amīna kvaternizācija rada katjonu virsmaktīvās vielas, ko izmanto audumu mīkstinātājos un matu kondicionējos. Fenoksigrupa veicina hidrofobu, vienlaikus nodrošinot UV stabilitāti un izturību pret oksidēšanos.

 

Korozijas inhibitora sastāvdaļa
Rūpnieciskos lietojumos šis savienojums kalpo kā prekursors korozijas inhibitoru formulēšanai metāla virsmām. Amīnu grupa adsorbējas uz metāla virsmām caur elektronu ziedošanu, veidojot aizsargājošu monoslāni, savukārt fenoksigrupa uzlabo plēves stabilitāti, izmantojot hidrofobisku mijiedarbību un π metāla saiti. Šos inhibitorus izmanto naftas un gāzes ražošanā, metālapstrādes šķidrumos un ūdens attīrīšanas preparātos.

 

Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Kā daudzpusīgs sintētisks starpprodukts 3-fenoksipropān-1-amīns piedalās dažādās transformācijās, tostarp N alkilēšanā, N acilēšanā un reducējošā aminācijā. Amīnu var pārveidot par karbamātiem, urīnvielu vai tiourīnvielu turpmākai izstrādei. Fenoksigrupa var tikt pakļauta elektrofīlai aromātiskai aizvietošanai pozīcijās, ko aktivizē ētera skābeklis, ļaujot ievadīt papildu aizvietotājus. Tā lietderība attiecas arī uz ligandu sintēzi metālu kompleksiem un kā monomēru poliamīdu un poliuretānu pagatavošanai ar uzlabotām termiskām un mehāniskām īpašībām.

 

Populāri tagi: 3-fenoksipropān-1-amīns, Ķīna 3-fenoksipropān-1-amīna ražotāji, piegādātāji

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma