Bis(4-hlorfenil)sulfāns

Šo savienojumu parasti iegūst kā baltu vai gandrīz{0}}baltu kristālisku cietu vielu ar vāju aromātisku smaržu. Tā molekulārā formula ir C12H8Cl2S, kas atbilst molekulmasai 255,16. Kušanas temperatūra parasti ir diapazonā no 95 līdz 99 grādiem. Tas šķīst parastajos organiskajos šķīdinātājos, piemēram, dihlormetānā, toluolā un acetonā, bet praktiski nešķīst ūdenī un alifātiskajos ogļūdeņražos. Molekula sastāv no diviem 4-hlorfenilgredzeniem, kas savienoti ar sēra atomu. Sulfīdu saite normālos apstākļos ir samērā stabila, bet atbilstošos oksidācijas apstākļos to var oksidēt līdz sulfoksīdam vai sulfonam. Uzglabāšana cieši noslēgtos traukos, kas aizsargāti no gaismas un mitruma, apkārtējās vides temperatūrā parasti ir pietiekama. Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem, jo ​​tie var veicināt sēra centra oksidāciju.

Bis(4-hlorfenil)sulfīds ir aromātisks tioēteris, kurā ir divi para-hlorēti fenilgredzeni, kas savienoti ar divvērtīgu sēra atomu. Molekulai ap sēru ir izliekta konformācija, un divi arilgredzeni ir savīti no koplanaritātes, lai samazinātu sterisko mijiedarbību. Hlora aizvietotāji para pozīcijās piešķir elektronu -izvilkšanas raksturu un ietekmē molekulas kopējo polaritāti un reaktivitāti. Sēra atomam ir vientuļi pāri, kas var koordinēties ar metāla joniem vai iesaistīties ne-kovalentā mijiedarbībā, savukārt arilgredzeni nodrošina π sakraušanas iespējas. Šī vienkāršā, bet funkcionalizētā sastatne kalpo kā starpprodukts sarežģītāku sēra organisko savienojumu, tostarp sulfoksīdu, sulfonu un farmaceitiski un agroķīmiski nozīmīgi heterociklisko atvasinājumu, sintēzē.

Starpprodukts polimēru sintēzē
Šo tioēteri izmanto kā monomēru vai ķēdes -pārnesēju, lai iegūtu augstas veiktspējas polimērus, piemēram, poli(arilēna sulfīdus). Tā stingrā aromātiskā struktūra un termiski stabilā sēra saite veicina materiālus ar izcilu karstumizturību, ķīmisko inerci un mehānisko izturību. Šādus polimērus izmanto pārklājumos, līmēs un inženiertehniskajā plastmasā, kam nepieciešama izturība skarbos apstākļos.

Smērvielas piedevas sastāvdaļa
Smērvielu sastāvos bis(4-hlorfenil)sulfīds un tā atvasinājumi tiek pētīti kā ārkārtēja-spiediena un pretnodiluma piedevas. Sēra atoms var veidot aizsargplēves uz metāla virsmām pie lielas slodzes, samazinot berzi un novēršot aizķeršanos. Hlora atomi var vēl vairāk uzlabot robežu eļļošanu, mijiedarbojoties ar metāla virsmām.

Bioloģiski aktīvo sēra savienojumu prekursors
Savienojums kalpo kā izejmateriāls dažādu sērorganisko atvasinājumu sintezēšanai ar potenciālu farmakoloģisko aktivitāti. Oksidējot tiek iegūts atbilstošs sulfoksīds un sulfons, kas ir vērtīgi starpprodukti pretiekaisuma, pretsēnīšu un pretvēža līdzekļu pagatavošanā. Hlora atomus var pārvietot vai izmantot kā rokturus turpmākai funkcionalizācijai, izmantojot krusteniskās -savienošanas reakcijas.

Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Kā daudzpusīgs sintētisks starpprodukts bis(4-hlorfenil)sulfīds piedalās elektrofīlās aromātiskās aizvietošanas reakcijās pozīcijās orto pret sēru, ļaujot ievadīt nitro, acilu vai citus aizvietotājus. To var arī metalizēt pie oglekļa, kas atrodas blakus sēram, nodrošinot virzītu funkcionalizāciju. Hlora atomi nodrošina vietas pallādija-katalizētiem šķērssavienojumiem, ļaujot izveidot paplašinātas aromātiskās sistēmas materiālu ķīmijai un organiskajai elektronikai.

Populāri tagi: bis(4-hlorfenil)sulfāns, Ķīnas bis(4-hlorfenil)sulfāna ražotāji, piegādātāji