2,6-piridīndimetanols

2,6-piridīndimetanols

CAS numurs: 1195-59-1
Molekulārā formula: C7H9NO2
Molekulmasa: 139,15
SMILES kods: OCC1=NC(CO)=CC=C1

Produkta ievads

Produkta nosaukums

2,6-piridīndimetanols

CAS numurs

1195-59-1

Molekulārā formula

C7H9NO2

Molekulmasa

139.15

SMILES kods

OCC1=NC(CO)=CC=C1

MDL Nr.

MFCD00006351

 

Ķīmiskās īpašības

 

Šo savienojumu parasti iegūst kā kristālisku cietu vielu no baltas līdz gandrīz {0}baltai. Tā molekulārā formula ir C7H9NO2, kas atbilst molekulmasai 139,15. Kušanas temperatūra parasti ir diapazonā no 108 līdz 112 grādiem. Aprēķinātais blīvums ir aptuveni 1,25 g/cm³ apkārtējās vides apstākļos. Tam ir laba šķīdība polāros organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā un dimetilsulfoksīdā, vienlaikus uzrādot mērenu šķīdību ūdenī divu hidroksilgrupu dēļ un ierobežotu šķīdību nepolāros šķīdinātājos, piemēram, dihlormetānā un heksānā. Molekula sastāv no piridīna gredzena ar hidroksimetilaizvietotājiem gan 2., gan 6. pozīcijā. Abi primārie spirti pēc simetrijas ir līdzvērtīgi un ir jutīgi pret oksidēšanās, esterifikācijas un ēterifikācijas reakcijām. Piridīna slāpeklis nodrošina ūdeņraža saites pieņemšanas spēju un var piedalīties metālu koordinēšanā. Uzglabāšana cieši noslēgtos traukos, kas ir aizsargāti no gaismas un mitruma, apkārtējās vides temperatūrā parasti ir pietiekama, lai gan ilgstoši ir ieteicami kaltēti apstākļi. Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem un stiprām skābēm.

 

Apraksts

 

2,6-Piridīndimetanols ir simetriski diaizvietots piridīna atvasinājums, kurā ir divas identiskas hidroksimetilgrupas heteroaromātiskā gredzena 2- un 6- pozīcijās. Šī C2-simetriskā molekula apvieno piridīna slāpekļa ūdeņraža saites spēju un metālu koordinācijas spēju ar divu primāro spirtu daudzpusīgo reaktivitāti. Hidroksimetilgrupas ir orientētas 180 grādu leņķī viena pret otru, veidojot stingru, lineāru arhitektūru, kas var kalpot par sastatnēm lielāku mezglu ar noteiktu ģeometriju konstruēšanai. Katrs spirts var būt neatkarīgi funkcionalizēts, ļaujot iegūt simetriskus vai nesimetriskus atvasinājumus. Piridīna slāpeklis nodrošina papildu vietu koordinācijai vai ūdeņraža saitei, padarot šo molekulu par vērtīgu koordinācijas ķīmijas, polimēru zinātnes un medicīnas ķīmijas pamatelementu. Tā kompaktā, simetriskā struktūra ar ortogonāliem reaktīvajiem rokturiem ļauj precīzi kontrolēt molekulāro arhitektūru sarežģītāku funkcionālo molekulu sintēzē.

 

Lietojumi

 

Ligands koordinācijas ķīmijā
Šis piridīndiols kalpo kā daudzpusīgs ligands pārejas metāliem, koordinējoties caur gredzena slāpekli un bieži vien caur hidroksilgrupām pēc deprotonēšanas. No šīs pamatnes iegūtie metālu kompleksi tiek pētīti, ņemot vērā to katalītisko aktivitāti oksidācijas un reducēšanas reakcijās, kā arī to magnētiskās un elektroķīmiskās īpašības. Stingrā ģeometrija, ko uzliek 2,6-aizvietošanas modelis, nodrošina precīzi definētu koordinācijas vidi, atvieglojot katalizatoru konstrukciju ar paredzamu reaktivitāti un selektivitāti.

 

Polimēru sintēzes celtniecības bloks
Divas primārās spirta grupas padara šo savienojumu vērtīgu kā monomēru vai ķēdes pagarinātāju poliesteru, poliuretānu un poliēteru ražošanā. Iekļaušana polimēru aizmugurējās ķēdēs piešķir stingrību un ievieš piridīna vienības, kas var piedalīties metāla koordinācijā vai ūdeņraža saitēs, ietekmējot iegūto materiālu termiskās un mehāniskās īpašības. Šos polimērus var izmantot īpašos pārklājumos, līmēs un kā prekursorus metāla -organiskajām konstrukcijām.

 

Makrociklisko savienojumu starpprodukts
Lineārā ģeometrija un dubultfunkcionālie rokturi ļauj izmantot 2,6-piridīndimetanolu makrociklisko ligandu un supramolekulāro mezglu sintēzē. Reakcijā ar diskābes hlorīdiem vai diizocianātiem tiek iegūti cikliskie oligomēri ar noteiktu dobuma izmēru, kas var iekapsulēt viesu molekulas vai koordinēt metāla jonus. Šie makrocikli tiek pētīti, lai tos varētu izmantot molekulārajā atpazīšanā, noteikšanā un katalīzē.

 

Farmaceitiskais starpprodukts
Medicīniskajā ķīmijā šis savienojums kalpo par pamatu tādu zāļu sintezēšanai, kurām ir potenciāla iedarbība pret neiroloģiskiem traucējumiem un iekaisumu. Hidroksimetilgrupas var pārveidot par esteriem, ēteriem vai karbamātiem, lai modulētu farmakokinētiskās īpašības, savukārt piridīna slāpeklis var iesaistīties ūdeņraža saitēs ar bioloģiskiem mērķiem. Šo sastatņu atvasinājumi ir pētīti kā acetilholīnesterāzes inhibitori un serotonīna receptoru ligandi.

 

Populāri tagi: 2,6-piridīndimetanols, Ķīna 2,6-piridīndimetanola ražotāji, piegādātāji

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma