Izoksazol-5-ilmetānamīna hidrohlorīds

Šo savienojumu parasti iegūst kā baltu vai gandrīz{0}}baltu kristālisku pulveri. Tā molekulārā formula ir C4H7ClN2O, kas atbilst molekulmasai 134,56. Kušanas temperatūra parasti ir diapazonā no 145 līdz 150 grādiem, un bieži vien pēc ilgstošas ​​karsēšanas tiek novērota sadalīšanās. Aprēķinātais blīvums ir aptuveni 1,33 g/cm³ apkārtējās vides apstākļos. Tas labi šķīst ūdenī un polāros organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā un etanolā, jo ir hidrohlorīda sāls forma, vienlaikus uzrāda ierobežotu šķīdību aprotiskos šķīdinātājos, piemēram, acetonitrilā, un nenozīmīgu šķīdību nepolāros šķīdinātājos, piemēram, dihlormetānā un heksānā. Molekula sastāv no izoksazola gredzena ar primāro amīnu, kas pievienots caur metilēna saiti 5. pozīcijā, un tas ir hidrohlorīda sāls. Izoksazola slāpeklis un skābeklis nodrošina ūdeņraža saites pieņemšanas spēju, savukārt amīns nodrošina nukleofīlo reaktivitāti. Hidrohlorīda sāls uzlabo šķīdību ūdenī un kristālisko stabilitāti. Uzglabāšana cieši noslēgtos traukos, kas ir aizsargāti no gaismas un mitruma, apkārtējās vides temperatūrā parasti ir pietiekama, lai gan ilgstoši ir ieteicami kaltēti apstākļi. Jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem, skābju hlorīdiem un izocianātiem.

Izoksazol-5-ilmetānamīna hidrohlorīds ir bifunkcionāls heterociklisks savienojums ar izoksazola gredzenu, kas 5. pozīcijā ir aizvietots ar metilamīna grupu. Izoksazola kodols, piecu locekļu aromātiskais heterocikls, kas satur blakus esošos skābekļa un slāpekļa atomus, nodrošina ūdeņraža saites pieņemšanas platformu ar unikālām elektroniskām īpašībām, kas var ietekmēt gan ķīmisko reaktivitāti, gan bioloģisko atpazīšanu. Šīs heterocikliskās sastatnes ir plaši atzītas medicīniskajā ķīmijā kā amīdu un esteru funkcionalitātes bioizosters, bieži uzlabojot vielmaiņas stabilitāti, vienlaikus saglabājot ūdeņraža saites spēju. Metilamīna grupa 5. pozīcijā piedāvā nukleofīlu rokturi turpmākai funkcionalizācijai, veidojot amīdus, reducējot aminēšanu vai alkilēšanas reakcijas. Hidrohlorīda sāls forma uzlabo šķīdību ūdenī un nodrošina stabilu, kristālisku cietu vielu ērtai lietošanai. Šī priviliģētā heteroaromātiskā kodola kombinācija ar reaktīvo amīnu padara savienojumu par vērtīgu celtniecības bloku zāļu atklāšanā un organiskajā sintēzē, lai izveidotu sarežģītākas molekulas ar potenciālu bioloģisko aktivitāti.

Farmaceitiskais starpprodukts
Zāļu atklāšanā šis izoksazola amīns tiek izmantots kā pamatelements savienojumu sintezēšanai ar potenciālu aktivitāti pret mikrobu infekcijām, iekaisumu un vēzi. Primārais amīns nodrošina ērtu amīda savienojumu ar karbonskābi saturošiem farmakoforiem, ļaujot ātri izveidot bibliotēkas struktūras aktivitātes attiecību pētījumiem. Izoksazola gredzens var kalpot kā bioizosters amīdu saitēm, bieži uzlabojot vielmaiņas stabilitāti un membrānas caurlaidību, vienlaikus saglabājot būtisku ūdeņraža saišu mijiedarbību ar bioloģiskiem mērķiem.

Heterociklisko sistēmu celtniecības bloks
Savienojums kalpo kā priekštecis kondensētu heterociklisku sistēmu, piemēram, izoksazolo[5,4d]pirimidīnu un pirazolo[4,3c]izoksazolu, konstruēšanai, izmantojot ciklizācijas reakcijas, kurās iesaistīta amīna grupa. Šīs gredzenu sistēmas tiek pētītas, ņemot vērā to farmakoloģiskās īpašības, un izoksazola kodols nodrošina konformācijas ierobežojumu un ūdeņraža saites spēju, kas ir labvēlīga mērķa atpazīšanai. Metilēna saistītājs nodrošina elastību optimālai aizvietotāju pozicionēšanai enzīmu aktīvajās vietās.

Ligands metāla kompleksiem
Izoksazola slāpekļa un skābekļa atomi var koordinēties ar pārejas metāliem, veidojot kompleksus ar labi definētu ģeometriju. Amīnu grupa nodrošina papildu donora vietu, ļaujot veidot polidentāta ligandu sistēmas. No šīs pamatnes iegūtie metālu kompleksi tiek pētīti, lai noteiktu to katalītisko aktivitāti oksidācijas un krusteniskās savienošanas reakcijās, kā arī to potenciālu kā luminiscējošus materiālus un modeļus metaloenzīmu aktīvajām vietām, kur skābekļa un slāpekļa donori sadarbojas metālu koordinācijā.

Organiskās sintēzes celtniecības bloks
Kā daudzpusīgs sintētisks starpprodukts izoksazol-5-ilmetānamīna hidrohlorīds piedalās dažādās transformācijās, tostarp N acilēšanā, N alkilēšanā un reducējošā aminācijā. Amīnu var pārveidot par karbamātiem, urīnvielu vai tiourīnvielu turpmākai izstrādei. Izoksazola gredzens var tikt pakļauts elektrofīlai aizvietošanai pozīcijās, ko aktivizē gredzena heteroatomi, ļaujot ievadīt papildu aizvietotājus. Tā lietderība attiecas arī uz dabisko produktu analogu un funkcionālo materiālu sintēzi, kur heteroaromātiskā kodola un amīna funkcionālās grupas kombinācija nodrošina vēlamas īpašības, piemēram, metāla koordināciju un ūdeņraža saišu spēju.

Populāri tagi: izoksazol-5-ilmetānamīna hidrohlorīds, Ķīnas izoksazol-5-ilmetānamīna hidrohlorīda ražotāji, piegādātāji